Overholdelse af WEEE-direktivet

Oplysninger om WEEE til KCI's kunder og genanvendelses-/behandlingsfaciliteter

I henhold til det europæiske direktiv om bortskaffelse af affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE, Waste Electrical and Electronic Equipment) og bekendtgørelser, som implementerer direktivet, har kunder, der køber nyt elektrisk og elektronisk udstyr fra KCI ret til at benytte de ordninger om indsamling og genanvendelse, som KCI benytter.

For produkter, som udelukkende bruges i erhvervsøjemed, har erhvervskunden ret til at:

• sende gammelt medicinsk udstyr fra KCI til genanvendelse på et et-til-et- og samme-for-samme-grundlag (dette kan variere afhængigt af landet)
• returnere anskaffet medicinsk udstyr fra KCI til genanvendelse ved slutningen af udstyrets levetid

For ordinerede produkter til brug i private husholdninger har den person, som er ansvarlig for bortskaffelsen, ret til at:

• benytte de lokale WEEE-ordninger vedrørende indsamling og genanvendelse, som KCI Medical benytter i de enkelte lande, til anskaffet medicinsk udstyr fra KCI ved slutningen af udstyrets levetid

Anvisninger til såvel KCI's kunder som de genanvendelses- og behandlingsfaciliteter, der ønsker at indhente oplysninger om adskillelse af produkterne, fås ved at følge de nedenstående links.

KCI's kunder

• Er du en af KCI's erhvervskunder i Danmark, og ønsker du at vide mere om genanvendelse af et KCI-produkt til erhvervsmæssig brug?

eller

• Er du en af KCI's kunder i Danmark, og ønsker du at vide mere om genanvendelse af et KCI-produkt til brug i private husholdninger?
  NB. Dette omfatter følgende KCI-produkter:
  
  • Prevena

Genanvendelses-/behandlingsfacilitet

Er du en genanvendelses-/behandlingsfacilitet, og ønsker du at indhente oplysninger om adskillelse og genanvendelse af et KCI-produkt?

^{DSL#09-03.193.WEEE.DK}

© 1998 – 2012 KCI Li.ensing, Inc. Alle rettigheder forbeholdes.    DSL# 09-03-193.DK
Oplysningerne indeholdt på dette websted er udelukkende udarbejdet og beregnet til visning i Danmark. Dette websted indeholder oplysninger om produkter, som kan være delvist tilgængelige afhængigt af det aktuelle land, og kan i et sådant tilfælde være omfattet af godkendelse eller manglende godkendelse samt markedstilladelse fra gældende myndighed i henhold til indikationer og restriktioner i de aktuelle lande.